26 лет лет

Павел
Корчинский

Диагноз:
Синдром Марфана

У Паши наследственное заболевание — синдром Марфана. Первый раз его оперировали в очень раннем возрасте. Состояние тогда у мальчика было критическое, в России на тот момент не было наработано достаточного опыта в подобных операциях, поэтому Павлу помогли неменцие специалисты. Сейчас Паша вырос и ему предстоит плановая операция на аорте там же, где проходила и первая. […]

История

У Паши наследственное заболевание — синдром Марфана.

Первый раз его оперировали в очень раннем возрасте. Состояние тогда у мальчика было критическое, в России на тот момент не было наработано достаточного опыта в подобных операциях, поэтому Павлу помогли неменцие специалисты.

Сейчас Паша вырос и ему предстоит плановая операция на аорте там же, где проходила и первая. Т.е. в Германии.

Мама Паши, зная, что ему будет необходима операция, давно начала копить деньги. Счёт от клиники составил 22 000 евро. Основную часть суммы мать Павла уже собрала. Не хватало совсем немного на проезд к месту лечения.

Учитывая все эти обстоятельства, Совет Фонда признал случай Павла Корчинского особым и постановил выделить благотворительную помощь Павлу для проезжа к месту лечения.

Основную сумму благотворительной помощи нам удалось собрать на новогоднем аукционе, организованном нашими друзьями, компанией «Европроект», для своих партнёров и дилеров.

Благодарим всех, кто принял участие в судьбе Павла!

Обновление истории

Операция в Германии прошла успешно. Паша вернулся домой. Сейчас он полон сил, собирается пойти учиться на курсы графического дизайна и строит планы на будущее.

Ваша поддержка

Как вы можете помочь