Пожертвовать
27 лет лет

Алексей
Гольяров

Диагноз:
Болезнь Коновалова-Вильсона

Несколько дней назад в наш фонд передали большой пакет с документами. Там было письмо: «Уважаемые работники фонда! Обращаюсь к вам с просьбой помочь в лечении моего сына, Гольярова Алексея. После смерти старшего брата в 2009 году у Алексея произошел сильный стресс. В апреле 2010 года я, взяв кредит в Сбербанке, ездила с сыном в Москву […]

История

Несколько дней назад в наш фонд передали большой пакет с документами. Там было письмо:

«Уважаемые работники фонда!

Обращаюсь к вам с просьбой помочь в лечении моего сына, Гольярова Алексея.

После смерти старшего брата в 2009 году у Алексея произошел сильный стресс. В апреле 2010 года я, взяв кредит в Сбербанке, ездила с сыном в Москву в НЦ неврологии РАМН, где Алёше был поставлен диагноз: болезнь Вильсона-Коновалова и показано стационарное лечение в данном научном центре.

Министрество здравоохранения Кабардино-Балкарской республики направить моего сына на лечение в НЦ неврологии не могло, т.к. это заболевание очень редкое и в перечень о лечении по квоте не входит.

В связи с тем, что местные врачи не имеют опыта в лечении данной болезни, они не могут оказать никакой помощи сыну, я вынуждена по 10-20 раз в месяц звонить по телефону в Москву, в НЦ РАМН, врачу, который занимается случаем моего Алёши. По результатам анализов по телефону нам назначают лечение, которое я передаю неврологу нашей поликлиники, а она, в свою очередь, делает запись в медкарте. Вот и всё, что может врач.

Первое время состояние сына было очень тяжелое. Сейчас прослеживается положительная динамика. врачи НЦН РАМН для последующей коррекции схемы лечения предлагают госпитализировать сына в свой центр и провести стационарное лечение. Они направили в Минздрав Кабардино-Балкарской республики письмо и указали стоимость лечения — 150 000 рублей, но министерство денег выделить не может.

Собрать необходимую сумму на лечение я не могу, т.к. почти все деньги уходят на оплату переговоров с врачами, на сдачу анализов, на лекарства, которые покупаем сами, т.к. их нет в перечне лекарственных средств, выделяемых бесплатно.

Сыну 24 года, смотреть как он страдает, больно…»

Ежемесячный доход семьи Алексея, состоящей из трех человек, составляет 21 000 рублей.

На курс стационарного лечения Алексея Гольярова необходимо собрать 150 000 рублей.

Обновление истории

Публикация в "Комсомольской правде" просьбы о помощи в лечении Алексея Гольярова из г. Нальчик имела неожиданное продолжение. Семье Алексея позвонили врачи из Научного Центра Неврологии РАМН и предложили пройти лечение бесплатно за счёт внебюджетных средств. В скором времени Алёшу с мамой ждут в Москве. Мы надеемся, что Алексей в самое ближайшее время вернётся к полноценной жизни. Огромное спасибо газете "Комсомольская правда", рубрике "Отдел добрых дел" и её автору Ярославе Таньковой! Вы делаете неоценимое дело! СПАСИБО!
На счёт нашего фонда продолжают поступать пожертвования для Алексея. Эти деньги пойдут на оплату непредвиденных расходов, связанных с лечением Алёши и проживанием его в Москве. В том случае,если сумма поступивших пожертвований будет больше,чем нужно, то все средства будут перераспределены между другими подопечными фонда. Благодарим всех, кто откликнулся на нашу просьбу!
27 ноября Лёша внезапно умер. Казалось,всё было хорошо. Алексея обследовали в московском институте и семья только успела вернуться домой, чтобы продолжать лечение. В один из дней Лёша поперхнулся и через минуту его не стало. Скорая даже не успела приехать. Как бы ни было, спасибо всем, кто подарил Алексею надежду на выздоровление. Он до последнего момента был в сознании и очень радовался тому, что сможет вылечится. Мама и родные Алексея еще раз благодарят всех, кто помогал.

Ваша поддержка

Как вы можете помочь