Дарья
Малкова

История

Друзья! Необходимая сумма собрана за рекордно короткие сроки! Спасибо вам, вы невероятные!

Спящая опасность

Диагноз «муковисцидоз» Даше поставили в 6 месяцев. Сама девочка, конечно, этого не помнит, зато прекрасно помнит ее мама Оксана. В этот день надежда на то, что ее младшая дочка будет расти здоровой, рухнула окончательно.

Оксана всеми силами старалась, чтобы жизнь Даши ничем не отличалась от жизни ее сверстников. Даша росла, развивалась, играла и проживала свое детство как обычный ребенок. Пошла в детский сад, потом в школу. Состояла в школьном танцевально-эстрадном ансамбле, танцевала, участвовала в городских конкурсах. Все отличие заключалось только в том, что пару раз в день девочке приходилось делать ингаляции и несложные дыхательные упражнения и иногда ложиться в больницу для контроля состояния и терапии.

Болезнь Даши «спала» целых 14 лет. А в период пубертата – проснулась.

Цирроз

В мае 2018 года у Даши внезапно открылось внутреннее кровотечение. Девочку сразу госпитализировали и прооперировали. Удивительно, но на фоне основного заболевания у Даши начала отказывать печень. Представляете – цирроз печени у подростка?

Два месяца Даша провела в реанимации. А после выписки из больницы Оксана увезла дочь в Москву: надо было делать пересадку печени. Ни мама, ни отец, ни сестра на роль донора не подходили. Оставался один вариант – пересадка от посмертного донора.

Два года врачи ждали подходящую печень. В июне 2020 – в разгар ковида! – Даше пересадили печень.

Я думала, что после пересадки буду жить как обычно, что моя жизнь вернется в прежнее русло. Но этого не произошло…

 Человек, которому сделали пересадку от другого донора, всю жизнь должен принимать препараты, которые не допускают отторжения чужого органа, иммуносупрессивные лекарства. Эти препараты фактически убивают иммунитет, притормаживают сопротивление организма. А это значит, что путь другим инфекциям и болячкам в организм Даши в буквальном смысле открыт.

Через год Даша снова оказалась в больнице – ей эмболизировали сосуды селезенки. Ингаляций стало больше – около десятка в сутки, лекарств тоже. А сил становилось все меньше и меньше…

Кашлять и дышать

Пациентам с муковисцидозом необходима высококалорийная диета, потому что они очень быстро теряют вес. А при низком весе пациента не берут на операцию по трансплантации лёгких. Из-за постоянных госпитализаций, стрессов, операций и лекарств Даша похудела до 38 килограммов – это критическая масса! Девушка ослабла, а значит, ослабли и ее мышцы и тонус органов.

Поэтому Даша не может самостоятельно кашлять так сильно, чтобы густая и вязкая мокрота выходила из ее больных лёгких. Девушка зависима от кислородного концентратора, который нагоняет в ее организм кислород.

Кислородный концентратор и откашливатель – два самых верных помощника для пациентов с муковисцидозом. Два простых действия, которые любой из нас выполнит, не задумываясь, за Дашу делают аппараты. Вернее, делали бы, если бы у Даши был откашливатель.

Даша закончила 9 классов в школе. Учиться дальше у нее не было ни сил, ни возможностей. Приобрести профессию сейчас девушке тоже не под силу. Она живет вдвоем с мамой: у папы другая семья, старшая сестра вышла замуж и воспитывает 6-летнего сына. Оксане и Даше не на кого рассчитывать в борьбе за жизнь. Поэтому они обратились к нам в фонд с просьбой помочь купить откашливатель – прибор, который поможет Даше очищать лёгкие, чтобы она могла дышать.

Стоимость откашливателя для семьи, состоящей из двух человек, один из которых инвалид 1 группы, запредельная — почти полмиллиона рублей!!

Половину этой суммы согласились оплатить наши дорогие коллеги из фонда «Помоги.орг», а собрать средства на оплату второй половины стоимости — наша с вами задача.

Мы просим вас помочь этой храброй молодой девушке дышать. С откашливателем ее шансы на возможность сделать глубокий вдох сильно возрастут. А значит, возрастут шансы выжить.

Читать историю