27 лет, с.Шайдурово Новосибирской обл.

Евгения
Артамонова

Программа: Живой
Диагноз:
Миодистрофия неуточненного генеза

Дорогие друзья, спасибо большое вам за то, что собрали необходимую сумму для Жени! Огромное спасибо всем друзьям и родным Евгении, и нашему другу Сергею!

Собрано
Необходимо

История

В 27 лет Женя чувствует себя порой на все 80 — болит спина, немеют руки, не слушаются ноги. Многочисленные походы к врачам ясности к состоянию Жени не прибавили. Состояние девушки ухудшается, но пока не будет поставлен верный диагноз — не будет и лечения.

Первые подозрения в том, что со здоровьем у нее что-то не так, посетили Женю еще в подростковом возрасте. Семья Артамоновых жила на втором этаже, и однажды юная Женя заметила, что ей тяжело дается подъем по ступеням. Но кто в юношестве думает о болячках? Женя решила, что просто утомилась в школе и на спортивных кружках.

Лариса и Сергей Артамоновы, родители Жени и ее старшего брата Саши, часто переезжали с места на место в поисках работы, найти которую в области было трудно. А когда спустя несколько лет отец семейства скоропостижно скончался от инсульта, жить семье стало еще сложнее.

Женя была вынуждена выйти на работу в 18-летнем возрасте. Сначала она трудилась в пельменном цехе. Именно тогда девушка начала замечать, что у нее постоянно болит спина. Но, разумеется, Женя списала эту боль на нагрузку на работе: немудрено, весь день на ногах. Девушка сменила работу, стала поваром. Но и тут боли не оставили ее — оказалось, что передвигать огромные чаны и подниматься к высоким промышленным машинам тоже тяжело.

Женя собиралась пойти в больницу и выяснить, почему она, молодая девушка, так часто спотыкается и падает, почему ей с невероятным трудом даются подъемы по лестнице, почему болит спина. Но очередной переезд в поисках работы отодвигал визит в больницу на неопределенное время.

Впервые полное обследование Жене провели, когда она забеременела. Беременность далась молодой женщине тяжело, ходить становилось все сложнее, несколько раз она лежала в больнице на сохранении. Рожать самостоятельно врачи запретили, назначили кесарево. Эпидуральная анестезия (укол анестетик в позвоночник, который «отключает» чувствительность нижней части тела) стал катализатором проблем с болями в спине.

Сейчас у Жени спина болит постоянно. Даже небольшие прогулки даются ей с трудом. Но и лежать долго женщина не может — начинают неметь руки и ноги. Врачи в больнице, которые наблюдают Женю, подозревают у нее миодистрофию — заболевание, при котором скелетные мышцы постепенно теряют подвижность. Но какой именно тип миодистрофии у Жени и какое лечение ей поможет — пока остается загадкой. Чтобы выяснить, как называется болезнь, которая мучает Женю много лет, нужно провести генетический тест и выявить поломку. Казалось бы, разгадка совсем близко. Единственное, что отделяет Женю от ответа на главный вопрос ее жизни — это деньги. Для девушки из деревни, воспитывающей маленького ребенка, это просто неподъемная сумма.

Возможно, врачи сумеют подобрать лечение для Жени, когда узнают, какой именно тип миодистрофии мучает женщину. И сегодня мы просим у вас новогоднего чуда для Жени и ее сынишки Матвея. Давайте дадим им возможность узнать правду. Давайте дадим врачам шанс спасти Женю!

Мама Лариса, маленький Матвейка и Женя

Сбор завершен

Оплатим секвенирование экзема для уточнения диагноза

Ваша поддержка

Дата Имя Способ оплаты Сумма

Как вы можете помочь