43 года, ст.Милютинская Ростовской обл.

Наталья
Черевкова

Программа: Живой
Диагноз:
Диагноз не установлен

В анкете фонда, которую мы рассылаем всем потенциальным подопечным, есть такой вопрос: «О чем вы мечтали до болезни и о чем вы мечтаете сейчас?». Ответ Наташи на этот вопрос просто ошеломляет. Интересный вопрос для человека, который, фактически, болеет с рождения. Я не знаю, каково это — жить жизнью здорового человека. Я не знаю, о чем […]

Пожертвовать
Почему государство не может помочь?
Данный анализ не входит в ОМС

История

В анкете фонда, которую мы рассылаем всем потенциальным подопечным, есть такой вопрос: «О чем вы мечтали до болезни и о чем вы мечтаете сейчас?». Ответ Наташи на этот вопрос просто ошеломляет.

Интересный вопрос для человека, который, фактически, болеет с рождения. Я не знаю, каково это — жить жизнью здорового человека. Я не знаю, о чем бы я мечтала, если бы была здорова. Сейчас я мечтаю просто жить без боли…

Сколько себя помнит, Наташа всегда отличалась от обычных детей. Её не приняли в детский сад, школьные годы тоже прошли на домашнем обучении. Часто, сидя у окна, она видела, как детвора во дворе играет в снежки, лепит снежную бабу или катается на велосипеде. В теплое время года и при условии хорошего самочувствия Наташа могла выйти во двор прогуляться. Но не более.

Наталья — единственный ребенок у Якова и Людмилы Черевковых. Отец Наташи скончался в 2009 году, осталась только мама. Но, к счастью, в жизни Наташи есть еще один человек, который заботится о ней и помогает во всем — её супруг Ренат.

Так получилось, что мой врач-диагност стал моим дорогим супругом. К сожалению, у нас нет детей, мы даже не можем взять приемного ребенка, потому что мое состояние не позволяет заботиться о ком-то…

Несмотря на то, что Наташа болеет с раннего детства, её диагноз остается для врачей загадкой. Фактически, сейчас Наташу лечат симптоматически — укрепляют ослабевшие мышцы, обезболивают. Для того, чтобы найти ключ к лечению Наташи, необходим генетический тест, который позволит, наконец, установить диагноз. Еще десять лет назад это казалось фантастикой, но сейчас такая диагностика — вполне реальна. Вот только средств на ее оплату у Наташи и Рената нет…

Мы живем в провинции, где зарплаты врачей настолько мизерные, что прокормить на эти деньги семью — уже подвиг. Работает в нашей семье только муж, я не смогла пойти учиться после школы из-за своей болезни. Кроме супруга у меня есть только мама (она тоже серьезно больна) и бабушка Тоня, которая много лет как лежачая. Помощи нам ждать неоткуда…

Самый страшный кошмар для многих людей — это неизвестность. Наташа живет с этим кошмаром уже более 40 лет. Но сейчас у нее появился шанс наконец-то узнать, что за болезнь её точит. Стоимость генетического анализа — запредельная для Наташи и Рената, им не справиться без вашей помощи. Давайте поможем Наташе узнать правду, а врачам — разработать для Наташи курс лечения, который принесет результаты!

 

Чем поможем

Оплатим полногеномное секвенирование

Ваша поддержка

Как вы можете помочь